Valneva annonce un taux de séroréponse de 94% cinq ans après une dose unique du vaccin contre le chikungunya IXCHIQ®

• 94% des participants ont maintenu une séroréponse cinq ans après une dose unique du vaccin
• La persistance des anticorps chez les adultes âgés de 65 ans et plus est comparable à celle des jeunes adultes
• Ces données viennent conforter le profil différencié d’IXCHIQ^®, caractérisé par une persistance durable des anticorps contre une maladie à flambées épidémiques imprévisibles.

Lyon (France), le 10 novembre, 2026 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd'hui des données positives montrant la persistance des anticorps cinq ans après une dose unique de son vaccin contre le chikungunya, IXCHIQ^®. Ces résultats confirment une persistance durable des anticorps dans toutes les tranches d’âge vaccinées et corroborent les données de persistance publiées précédemment^1,2,3,4. Ces résultats sont également conformes aux attentes de Valneva, confirmant une nouvelle fois le profil différencié d’IXCHIQ^® et son potentiel à fournir une protection à long terme avec une dose unique du vaccin, à l’instar d’autres vaccins vivants atténués^5,6.

94% des 221 adultes en bonne santé participant encore à l'essai ont conservé des titres d'anticorps neutralisants largement supérieurs au seuil de séropositivité⁷ cinq ans après une injection unique du vaccin. La persistance des anticorps en termes de moyenne géométrique des titres d’anticorps (GMTs) et de taux de séroréponse (SRRs) est demeurée comparable chez les adultes âgés de 65 ans et plus, et chez les jeunes adultes âgés de 18 à 64 ans.

Hanneke Schuitemaker, Ph.D., Chief Scientific Officer de Valneva, a indiqué, « Ces données à cinq ans renforcent la proposition de valeur unique d’IXCHIQ^®. Pour des maladies comme le chikungunya, dont les flambées épidémiques sont difficiles à prévoir, une persistance durable de l’immunité après l’administration d’une dose unique constitue un avantage majeur en matière de santé publique. Cet atout est particulièrement important, tant pour les voyageurs que pour les populations vivant dans des régions endémiques, dont une grande partie se trouve dans des pays à revenu faible ou intermédiaire où l’accès aux soins et à la vaccination demeure limité.

L’essai VLA1553-303 a bénéficié du soutien financier de la coalition pour les innovations en matière de préparation aux épidémies (CEPI) et du programme Horizon Europe de l’Union européenne. Conformément au protocole de l’étude, les participants continueront d’être suivis pendant une période pouvant aller jusqu’à dix ans après une dose unique du vaccin afin de mieux caractériser la persistance à long terme de la réponse immunitaire induite par IXCHIQ^®.

Valneva continue également à générer des données en vie réelle pour IXCHIQ^® au travers de plusieurs études et initiatives post-commercialisation, notamment une stratégie de vaccination pilote (Pilot Vaccination Strategy, PVS) au Brésil, qui constitue la première campagne de vaccination publique à grande échelle utilisant IXCHIQ^®. Menée entre février et octobre 2026 par le ministère brésilien de la Santé et l’Instituto Butantan, avec le soutien de Valneva, cette campagne a permis de vacciner près de 80 000 adultes âgés de 18 à 59 ans. Cette campagne sert de base à plusieurs études post-commercialisation en cours^6,8, qui devraient générer des données importantes sur l’efficacité et la sécurité du vaccin en conditions réelles d’utilisation, tout en consolidant davantage son intérêt en matière de santé publique.

À propos du chikungunya
Le virus du chikungunya (CHIKV) est une maladie virale transmise par les moustiques, qui se propage par les piqûres de moustiques Aedes infectés. Il provoque de la fièvre, de fortes douleurs articulaires et musculaires, des maux de tête, des nausées, de la fatigue et des éruptions cutanées. Les douleurs articulaires sont souvent invalidantes et peuvent persister pendant des semaines, voire des années⁸. En 2004, la maladie a commencé à se propager rapidement, provoquant des épidémies à grande échelle dans le monde entier. Depuis la réapparition du virus, le CHIKV a été identifié dans plus de 110 pays d'Asie, d'Afrique, d'Europe et d'Amérique⁹. Entre 2013 et 2023, plus de 3,7 millions de cas ont été recensés sur le continent américain¹⁰ et l’impact économique de la maladie est considéré comme extrêmement important. L’impact médical et économique de la maladie devrait continuer à s’alourdir puisque les moustiques vecteurs du virus ne cessent d’étendre leur territoire. À ce titre, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a souligné que le chikungunya constituait un risque majeur pour la santé publique¹¹. Le vaccin IXCHIQ^® doit être utilisé conformément aux recommandations locales en vigueur.

À propos de Valneva SE
Valneva est une société spécialisée dans le développement, la production et la commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux. Valneva a une approche hautement spécialisée et ciblée et utilise son expertise dans les différents modes de vaccination pour développer des vaccins contre des maladies pour lesquelles ils n’existent pas encore de vaccins ou pour lesquelles les solutions existantes peuvent être améliorées.
La Société dispose d'une solide expérience en R&D ayant fait progresser plusieurs vaccins des premiers stades de la recherche jusqu'à leur mise sur le marché. Valneva commercialise actuellement trois vaccins du voyage.
Les revenus de l’activité commerciale croissante de la Société contribuent à l'avancement continu de son portefeuille de vaccins. Celui-ci comprend le seul candidat vaccin contre la maladie de Lyme en cours d’examen réglementaire, sous partenariat avec Pfizer, le candidat vaccin le plus avancé au monde contre la Shigellose ainsi que des candidats vaccins contre d'autres menaces pour la santé publique mondiale. De plus amples informations sont disponibles sur le site www.valneva.com.

Information importante
Ce communiqué de presse contient certaines déclarations prospectives relatives à l'activité de Valneva, notamment en ce qui concerne l'avancement, le calendrier, les résultats et l'achèvement de la recherche, du développement et des essais cliniques des produits candidats, l'approbation réglementaire des produits candidats et la révision des produits existants. En outre, même si les résultats réels ou le développement de Valneva sont conformes aux énoncés prospectifs contenus dans ce communiqué de presse, ces résultats ou évolutions de Valneva peuvent ne pas être représentatifs du futur. Dans certains cas, vous pouvez identifier les énoncés prospectifs par des termes comme “pourrait,” “devrait,” “s'attend à,” “anticipe,” “anticipe,” “croit,” “a l'intention,” “estime” “vise,” “cible,” ou des mots similaires. Ces énoncés prospectifs sont basés en grande partie sur les attentes actuelles de Valneva à la date du présent communiqué et sont assujettis à un certain nombre de risques et incertitudes connus et inconnus ainsi qu'à d'autres facteurs qui pourraient faire que les résultats réels, le rendement ou les réalisations réels diffèrent considérablement des résultats futurs, des performances ou réalisations futurs, exprimés ou sous-entendus par ces énoncés prospectifs. En particulier, les attentes de Valneva pourraient être affectées par, entre autres, des incertitudes liées au développement et à la fabrication de vaccins, à des résultats d'essais cliniques inattendus, des actions réglementaires inattendues ou des retards, à la concurrence en général, aux fluctuations monétaires, à l'impact de la crise mondiale et européenne du crédit, à la capacité à obtenir ou à conserver un brevet ou toute autre protection de propriété intellectuelle, l'annulation de contrats existants, la survenue de l'un ou l'autre de ces événements pouvant nuire considérablement à l'activité, à la situation financière, aux perspectives et aux résultats d'exploitation de Valneva. Compte tenu de ces risques et incertitudes, il ne peut y avoir aucune assurance que les énoncés prospectifs formulés dans le présent communiqué seront effectivement réalisés. Valneva fournit les informations contenues dans ce communiqué de presse à la date de celui-ci et décline toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement tout énoncé prospectif, que ce soit en raison de nouvelles informations, d'événements futurs ou pour d’autres raisons.

1 Valneva Reports Positive 12-Month Antibody Persistence Data for Single-Shot Chikungunya Vaccine Candidate - Valneva
2 Valneva Reports Positive 24-Month Antibody Persistence Data for its Single-Shot Chikungunya Vaccine IXCHIQ^® - Valneva; McMahon et al., J TJ Travel Med. 2024 Mar 1;31(2):taad156.doi: 10.1093/jtm/taad156
3 Valneva Reports Positive Three-Year Antibody Persistence Data for its Single-Shot Chikungunya Vaccine IXCHIQ^® - Valneva
4 Valneva Reports 95% Seroresponse Four Years After Single Shot of Chikungunya Vaccine IXCHIQ® - Valneva
5 Lindsey NP, Horiuchi KA, Fulton C, Panella AJ, Kosoy OI, Velez JO, Krow-Lucal ER, Fischer M, Staples JE. Persistence of yellow fever virus-specific neutralizing antibodies after vaccination among US travellers. J Travel Med. 2018 Jan 1;25(1):10.1093/jtm/tay108. doi: 10.1093/jtm/tay108. PMID: 30346562; PMCID: PMC7135922.
6 Kamal Desai, L. Coudeville, F. Bailleux, Modelling the long-term persistence of neutralizing antibody in adults after one dose of live attenuated Japanese encephalitis chimeric virus vaccine, Vaccine, Volume 30, Issue 15, 2012, Pages 2510-2515, ISSN 0264-410X, https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2012.02.005.https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X12001697)
7 A neutralizing antibody titer of ≥150 determined by µPRNT₅₀, i.e. the antibody level agreed with regulators as endpoint under the accelerated approval pathway.
8 https://jvi.asm.org/content/jvi/88/20/11644.full.pdf
9 https://cmr.asm.org/content/31/1/e00104-16
10 PAHO/WHO data: Number of reported cases of chikungunya fever in the Americas (Cumulative Cases 2018-2023 and Cases per year 2013-2017). https://www.paho.org/data/index.php/en/mnu-topics/chikv-en/550-chikv-weekly-en.html. Last accessed 01 Aug 2023.
11 Geographical expansion of cases of dengue and chikungunya beyond the historical areas of transmission in the Region of the Americas (who.int)

Pièce jointe

• 2026_11_10_IXCHIQ_5Y_Persistence_PR_FR_Final